vetas product

Вакцина Міксорен 10доз №5 (міксоматоз) (BIOVETA)

Фармацевтична форма:
Ліофілізат і розчинник.

Імунобіологічні властивості:
Після введення вакцинного антигену в організм тварини, специфічні антитіла створюють захист імунізованих тварин проти міксоматозу кролів.
Тварин вакцинують у віці від 10 тижнів. Стійкий імунітет розвивається і триває протягом 6 місяців. У господарствах з нестабільною епізоотичною ситуацією тварин вакцинують у віці 4 тижня, але не раніше. Тварин, які були вакциновані у віці менше 10 тижнів, ревакцинацію проводять через 6 тижнів після вакцинації. Наступну ревакцинацію проводять не пізніше, ніж через 6 місяців після останньої вакцинації. Для підтримання імунітету батьківського поголів’я, у господарствах з нестабільною епізоотичною ситуацією, рекомендується проводити 2 вакцинації на рік (весною і влітку).

Вид тварин:
Кролі.

Показання до застосування:
Для профілактичної вакцинації проти міксоматозу кролів віком від 10 тижнів.

Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні:
Не використовувати залишки вакцини для вакцинації.
Стерилізацію голок для вакцинації проводять кип’ятінням або обпалюванням.
Не використовувати хімічні засоби для стерилізації.
Не рекомендується застосування гарячих голок для вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами:
Вакцину Міксорен можна застосовувати одночасно з вакциною проти вірусної геморагічної хвороби кролів, виробництва АТ «Біовета». Змішування вакцин не рекомендується.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати для самок кролів в другій половині вагітності.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують підшкірно, методом проколювання вуха (подвійного проколу) та безголковим методом.
Підшкірне ведення.
До 10 доз вакцини додають 10 мл розчинника А. 20 доз вакцини розчиняють у 20 мл розчинника А. Для цього у шприць набирають 2,5-3 мл розчинника А, вносять у флакон з ліофілізатом і добре струшують до повного розчинення. Далі цей вакцинний розчин повертають у флакон з розчинником А. Вакцинний розчин вводять у дозі 1 мл підшкірно в області хребта.
Метод проколювання вуха (подвійний прокол).
Перед застосуванням 50 доз або 100 доз ліофілізату розчиняють у 0,8 мл або 1,5 мл розчинника відповідно. Вакцинна доза вимірюється об’ємом вакцини, що міститься в отворах і заглибленнях спеціальної подвійної голки.
При введенні методом проколювання вуха необхідно дотримуватись наступних вказівок:
- зняти пробки з флаконів з вакциною і розчинником;
- розчинити ліофілізат у розчиннику; отриманий вакцинний розчин перелити в менший флакон, в якому містився розчинник;
- вводити вакцинний розчин з внутрішньої сторони вуха на рівні вільної від шерсті верхньої третини так, щоб отвори спеціальної подвійної голки повністю пройшли через вушну раковину і не пошкодили кровоносні судини;
- не дезінфікувати місце проколу.
Безголковий метод.
40 доз вакцини розчиняють у 10 мл розчинника. 80 доз вакцини – у 20 мл розчинника. Для цього у шприц набирають 2,5-3 мл розчинника А, вносять у флакон з ліофілізатом і добре струшують до повного розчинення. Далі цей вакцинний розчин повертають у флакон з розчинником А. При введенні вакцинного розчину за допомогою безголкового пристрою, що встановлений на 0,2 мл, являє вакцинну дозу при одному використанні пристрою.
Вакцину вводять з внутрішньої сторони вуха на рівні вільної від шерсті верхньої третини, при чому рекомендується стулити вуха одне до одного. Вакцину також можна вводити під лопатку або у м’язи ділянки тазу. Аплікатор щільно прикладають до шкіри.
Перед початком вакцинації перевіряють справність аплікатору. Під час вакцинації необхідно контролювати справність пристрою.

Побічні ефекти:
Не відомі.

Період виведення (каренції):
Не встановлений.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. У випадку ін’єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.

Термін придатності:
2 роки. Розчинений вакцинний розчин використовують впродовж 4 годин!

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина (ліофілізат) випускається у 3 мл або 9 мл скляних флаконах. Флакони, що виготовлені із скла типу І, закриті гумовою пробкою для проколювання та запаяні алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною та розчинником А вміщені в пластикові коробки з лунками для флаконів. Кожна коробка вкрита пластиковою кришкою. Розчинник А додається згідно кількості доз і методу введення.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

1 доза вакцини містить (в залежності від методу застосування):
Підшкірне введення:
вірус міксоматозу, атенуйований, штам CAMP V-219 — мін. 103,3ТКІД50 - макс. 105,8ТКІД50.
Допоміжні речовини:
живильне середовище МЕМ — 0,1 мл;
стабілізуюче захисне середовище для ліофілізації — 0,03 мл.
Метод проколювання вуха (подвійний прокол):
вірус міксоматозу, атенуйований, штам CAMP V-219 — мін. 102,6 ТКІД50 - макс. 105,1 ТКІД50.
Допоміжні речовини:
живильне середовище МЕМ — 0,02 мл;
стабілізуюче захисне середовище для ліофілізації — 0,006 мл.
Безголковий метод:
вірус міксоматозу, атенуйований, штам CAMP V-219 — мін. 102,7 ТКІД50 - макс. 105,2 ТКІД50.
Допоміжні речовини:
живильне середовище МЕМ — 0,025 мл;
стабілізуюче захисне середовище для ліофілізації — 0,0075 мл.
1 мл розчинника А містить:
хлорид натрію — 8,34 мг;
хлорид калію — 0 ,21 мг;
гідрогенофосфат натрію — 2,47 мг;
дигідрогенофосфат калію — 0,21 мг;
вода для ін’єкцій — до 1,0 мл.

Залишити відгук